Справочник лекарственных средств (версия для печати)
Списки: Лексредства ; Фирмы ; Страны ; Фармакологическая группа ; Состав по компонентам ; Коды ТН ВЭД СНГ ; Фармакологическое действие ;
Классификаторы: Фармакологическая группа по АТК ; Лекарственная форма ; Форма выпуска ; Раздел базы ; Показания по МКБ ;
| Международное название | Торговое название | Страна-производитель | Фирма-производитель | Номер регистрации препарата | Формы выпуска | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Вигабатрин (Vigabatrin) | Сабрил (Sabril) | Великобритания | Hoechst Marion Roussel Ltd | П-8-242 №010425 | таблетки покрытые оболочкой 500 мг | Отобразить |
Вернуться к сводной таблице | Отправить по e-mail | Легенда
Легенда
Наркотические и сильнодействующие препараты
Незарегистрированное международное название
Два предыдущих вместе
Аннулированные препараты (только в таблице)
Версия для печати; Вернуться назад
Сабрил (Sabril)
Международное название
Торговое название
Сабрил (Sabril)
Страна-производитель
Фирма-производитель
Hoechst Marion Roussel Ltd (Зарегистрировано от: Marion Merrel Ltd)
Номер регистрации препарата
П-8-242 №010425
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой 500 мг
Фармакологическая группа
противоэпилептическое средство
Фармакологическая группа по АТК
N03AG04 Вигабатрин (Vigabatrin)
Фармакологическое действие
ингибитор ГАМК-трансаминазы селективный необратимый
противоэпилептическое
Даты регистрации, перерегистрации
18.08.1998
ingredientstext из основной таблицы
вигабатрин 500 мг
Лекарственная форма
таблетки, покрытые оболочкой
Раздел базы
Лекарственные средства
Состав по компонентам
вигабатрин
Фармакодинамика
Селективный, необратимый ингибитор ГАМК — трансаминазы. Увеличивает содержание основного тормозного медиатора нервной системы ГАМК в ЦНС.
Фармакокинетика
Абсорбция высокая, замедляется после приема пищи. Концентрация в плазме и СМЖ имеет линейную зависимость от принятой дозы. Корреляции между концентрацией и и эффективностью не выявлено. Т1/2 5–8 ч. Не подвергается метаболизму. Слабо связывается с белками плазмы. Экскреция почками 70% в неизмененном виде, у пациентов с почечной недостаточностью выведение снижается пропорционально КК.
Показания
Эпилепсия (в комбинации с другими средствами). Синдром Уэста у детей.
Режим дозирования
Внутрь (до или через 2 ч после приема пищи), взрослым в суточной дозе 1 г за 1–2 приема. Максимальная суточная доза 2–4 г. Детям в суточной дозе 40 мг/кг, максимальная суточная доза 80–100 мг/кг. При массе тела 10–15 кг 0.5–1 г в сутки, 15–30 кг 1–1.5 г в сутки, 30–50 кг 1.5–3 г/сут., более 50 кг 2–4 г/сут. Детям с синдромом Веста 100 мг/кг. При КК менее 60 мл/мин. снижают дозу. При прекращении лечения показана постепенная отмена препарата (в течение 2–4 нед.).
Побочные действия
Беспокойство, раздражительность, депрессия, психические нарушения, головная боль, нистагм, тремор, парестезии, снижение концентрации внимания, повышенная утомляемость, дефект полей зрения, атрофия сетчатки, неврит, атрофия зрительного нерва. У детей: возбуждение, беспокойство, учащение эпилептических припадков, эпилептический статус; гепатотоксичность, нефротоксичность, кардиотоксичность.
Противопоказания
Гиперчувствительность; беременность, период лактации. С осторожностью дефект полей зрения, психозы, нарушения поведения (в анамнезе), пожилой возраст.
Взаимодействие
Снижает содержание фенитоина в плазме крови на 16–33%.
Особые указания
Перед началом лечения и каждые 6 мес. проводят офтальмологический контроль. В период лечения лицам, занимающимся деятельностью, требующей повышенного внимания, соблюдать осторожность.
Script version: 1.0.0-RC3